El envejecimiento saludable es una demanda mundial. La resistencia a la insulina, la disfunción metabólica hepática crónica y la neurodegeneración asociada al depósito de proteína tau se encuentran entre los principales trastornos que complican el proceso natural del envejecimiento. Encontrar soluciones accesibles es una necesidad clínica no cubierta.
D-Pinitol es un inositol natural activo por vía oral que mejora la resistencia a la insulina mediante acciones concertadas sobre el páncreas y el hígado. Reduce el depósito de grasa en el hígado, lo que ayuda a evitar la esteatohepatitis y reduce el riesgo de neurodegeneración (incluida la enfermedad de Alzheimer). En general, su consumo es una estrategia preventiva para los trastornos crónicos que aceleran las discapacidades asociadas a la edad.
D-Pinitol reduce la carga de trabajo de los islotes pancreáticos asociados con la hiperglucemia. Esta acción ayuda a prevenir la resistencia a la insulina y el depósito de lípidos en el hígado. Además, D-Pinitol reduce la fosforilación de tau, ayudando a reducir la neurodegeneración asociada a las tauopatías, incluida la enfermedad de alzheimer. Este efecto se logra mediante la modulación de CDK5, una enzima clave en la neurodegeneración y la inflamación.
Polvo cristalino de color blanco a blanquecino.
min 98,0%
Oral
Alta
máx. 2%.
Soluble.
ca. 179-185 ºC
Solo ligeramente dulce, sin un regusto o regusto distinto
Estable en condiciones normales de procesamiento y almacenamiento.
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[1] Navarro et al. (2020) realizó un estudio en ratas Wistar para investigar los efectos del D-pinitol de Ceratonia siliqua administrado por vía oral sobre la secreción de insulina del páncreas y los niveles circulantes de grelina.
[2] López-Gambero et al. (2020) discutió los posibles usos biomédicos de los inositoles para abordar la disfunción metabólica en el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas.
[3] López-Gambero et al. (2021) investigó la asociación entre el balance energético negativo y las disfunciones metabólicas en el hipotálamo de un modelo preclínico humanizado de la enfermedad de Alzheimer, el ratón 5XFAD.
[4] Medina-Vera et al. (2021) investigó la activación de la vía de señalización PI3K/Akt en el hipotálamo de rata inducida por una administración oral aguda de D-pinitol.
[5] Medina-Vera et al. (2022) investigó el potencial del D-pinitol para promover la desfosforilación de tau a través de un mecanismo de regulación de la quinasa 5 dependiente de ciclina.
[6] Navarro et al. (2022) realizó un estudio farmacocinético y endocrino en voluntarios humanos sanos en ayunas a los que se les administró una dosis oral de D-pinitol.
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